[{"data":1,"prerenderedAt":320},["ShallowReactive",2],{"seo-page:\u002Fclinical-trials\u002Fasthma-patient-recruitment":3,"city-projects:none":319},{"page":4,"relatedPages":57,"indexItems":318},{"path":5,"title":6,"description":7,"h1":8,"intro":9,"primaryKeywords":10,"sections":14,"faq":29,"related":33,"kind":39,"category":40,"updatedAt":41,"publishedAt":42,"answerBox":43,"verifiedAt":41,"sourceIds":56},"\u002Fclinical-trials\u002Fasthma-patient-recruitment","哮喘患者临床试验招募_肺功能、用药记录与急性发作史说明｜药小募","了解哮喘患者临床试验招募：肺功能结果、用药记录、急性发作史和入排标准等报名前需要核对的信息，以及不能自行停用哮喘控制药物。报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","哮喘患者临床试验招募","哮喘患者参加临床试验，需要结合明确诊断、疾病阶段、既往治疗、当前用药和整体健康状况判断。公开招募信息不能替代原有诊疗。",[11,12,13],"哮喘试药患者招募","哮喘临床试验招募","呼吸疾病临床试验",[15,20,25],{"heading":16,"paragraphs":17},"先核对哮喘患者项目条件",[18,19],"哮喘患者项目会围绕研究目的设置入排标准，同一种疾病也可能因分期、严重程度、既往治疗或检查结果不同而无法参加。","报名哮喘患者项目时，可先整理诊断资料、肺功能结果、发作记录、过敏情况和吸入药物清单，方便研究中心了解情况并判断是否需要补充检查。",{"heading":21,"paragraphs":22},"不要自行改变现有治疗",[23,24],"哮喘患者不应为了进入筛选自行停药、换药或推迟复诊。研究项目如何与哮喘控制方案与急性发作处理衔接，需要由研究医生和原诊疗团队共同评估。","哮喘患者还应了解随机分组、额外检查、随访周期、潜在获益和风险不确定性，再与家属或照护者讨论时间安排。",{"heading":26,"paragraphs":27},"医学判断以研究中心为准",[28],"哮喘患者在网页上看到条件相近，只能说明可以进一步咨询。哮喘患者最终是否适合参加，要结合完整病历、现场检查和研究方案确认。",[30],{"question":31,"answer":32},"哮喘患者报名后一定能入组吗？","不能确定。哮喘患者仍需经过资料审核、必要检查和研究中心的医学评估。",[34,35,36,37,38],"\u002Fclinical-trials\u002Fpatient-recruitment","\u002Fshiyao\u002Fcheckup-preparation","\u002Fshiyao\u002Finformed-consent","\u002Fshiyao\u002Fsafety","\u002Fshiyao\u002Fmedical-history-medication","article","guide","2026-09-01T00:00:00+08:00","2026-06-12T09:00:00+08:00",{"question":44,"answer":45,"audience":46,"entry":47,"boundary":48,"evidence":49,"citationIds":52},"哮喘患者临床试验招募？","药小募整理哮喘患者招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合准备报名试药、想先理解哮喘患者招募条件、流程和风险的用户。","查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。",[50,51],"eligibility-screening","gcp-medical-decision",[53,54,55],"gcp-2026-full-text","clinical-trial-registry-search","nhc-ethics-review-2023",[53,54,55],[58,101,167,235,278],{"path":34,"kind":39,"category":40,"title":59,"description":60,"h1":61,"intro":62,"primaryKeywords":63,"updatedAt":41,"sections":67,"faq":82,"related":86,"publishedAt":90,"answerBox":91,"verifiedAt":41,"sourceIds":100},"患者临床试验招募_项目报名、病历准备与筛选说明｜药小募","了解患者临床试验招募流程：查看项目条件、准备病历资料、理解入排标准、签署知情同意，以及报名不等于入组、不能替代现有诊疗的边界。报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","患者临床试验招募","患者临床试验招募面向符合疾病、治疗阶段和检查条件的人群。报名只能用于了解研究机会，不能替代现有诊疗，也不能保证获得治疗效果。",[61,64,65,66],"试药患者项目报名","临床试验患者招募","试药入排标准",[68,73,78],{"heading":69,"paragraphs":70},"先核对疾病与治疗条件",[71,72],"患者项目通常会关注明确诊断、疾病分期或严重程度、既往治疗、当前用药和重要检查结果。相同疾病也可能因研究目的不同而设置不同条件。","准备报名时可整理病历、检查报告、用药清单和治疗时间线，便于研究中心判断是否需要进一步了解。不要自行停药或更改治疗方案。",{"heading":74,"paragraphs":75},"与现有诊疗安排一起判断",[76,77],"临床试验可能包含随机分组、额外检查、长期随访或未知获益。患者应向研究医生问清研究方案，也可与主治医生和家属讨论。","参加研究不等于一定获得更好治疗。原有诊疗如何衔接、退出后如何处理，都应在知情同意阶段确认。",{"heading":79,"paragraphs":80},"由研究中心完成医学筛选",[81],"公开页面只能提供项目入口和基础说明。是否适合患者参加，要由研究中心结合病历、检查结果、当前治疗、身体耐受情况和研究方案作出判断。",[83],{"question":84,"answer":85},"患者报名后需要停用原来的药吗？","不能自行停药。是否调整治疗必须由研究医生结合方案说明，并与现有诊疗安排妥善衔接。",[87,88,89,36,37],"\u002Fclinical-trials\u002Fcancer-patient-recruitment","\u002Fclinical-trials\u002Fdiabetes-patient-recruitment","\u002Fclinical-trials\u002Fhealthy-volunteer","2026-06-11T17:41:26+08:00",{"question":92,"answer":93,"audience":94,"entry":47,"boundary":48,"evidence":95,"citationIds":98},"患者临床试验招募？","药小募整理患者临床试验招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合准备报名试药、想先理解患者临床试验招募条件、流程和风险的用户。",[96,97],"privacy-consent","sensitive-personal-info",[53,99,55],"personal-information-protection-law",[53,99,55],{"path":35,"title":102,"description":103,"h1":104,"intro":105,"howTo":106,"primaryKeywords":128,"sections":133,"faq":148,"related":152,"kind":39,"category":40,"updatedAt":41,"publishedAt":42,"answerBox":158,"verifiedAt":41,"sourceIds":166},"试药体检前准备_证件、饮食作息与真实健康信息说明｜药小募","了解试药体检前需要准备什么：核对通知和所需证件、保持正常作息、如实回答问诊，以及不要自行停药、不要刻意改变检查结果的提醒。到场前请按项目要求携带身份证明和既往检查记录。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。适合准备报名试药、想先理解试药体检准备条件、流程和风险的用户。","试药体检前准备","试药体检前应按项目通知准备证件、既往资料和到场时间，并保持正常作息、如实回答问诊。饮食、空腹或用药要求必须以研究机构通知为准。",{"name":107,"description":108,"steps":109},"试药体检前准备流程","试药体检前的证件、作息和问诊准备步骤，具体要求以研究机构通知为准。",[110,113,116,119,122,125],{"name":111,"text":112},"核对通知","确认体检日期、地点、签到时间、联系人和需要携带的身份证明或病历资料。",{"name":114,"text":115},"准备证件资料","按项目要求携带身份证明或既往检查报告，跨城到场应预留交通时间。",{"name":117,"text":118},"保持正常作息","体检前避免饮酒和过度熬夜，饮食与运动保持相对稳定。",{"name":120,"text":121},"如实回答问诊","说明疾病、过敏、手术、近期用药、烟酒情况和既往试验经历，不要刻意改变检查结果。",{"name":123,"text":124},"遵守空腹或用药要求","是否空腹、能否饮水、是否需要停药以本项目明确通知为准，不要自行决定。",{"name":126,"text":127},"到场接受检查","按签到时间到场完成体检，项目和合格标准由研究方案决定。",[129,130,131,132],"试药体检准备","试药体检","试药体检注意事项","临床试验筛选体检",[134,139,144],{"heading":135,"paragraphs":136},"先确认通知和所需证件",[137,138],"核对体检日期、地点、签到时间、联系人和需要携带的身份证明或病历资料。跨城到场时，应预留交通时间，避免因迟到错过安排。","不要根据其他项目经验自行准备。是否空腹、能否饮水、是否需要携带检查报告，应查看本项目的明确通知。",{"heading":140,"paragraphs":141},"保持正常状态，不刻意应付检查",[142,143],"体检前避免饮酒和过度熬夜，饮食与运动保持相对稳定。不要通过大量饮水、临时节食或自行停药来改变检查结果。","问诊时应如实说明疾病、过敏、手术、近期用药、烟酒情况和既往试验经历。回答与实际情况不符会影响医学判断。",{"heading":145,"paragraphs":146},"检查结果由研究机构解释",[147],"体检项目和合格标准由研究方案决定。未通过时可以询问可告知的原因，但不要据此自行诊断或立即报名条件相近的项目。",[149],{"question":150,"answer":151},"体检前要自己停药吗？","不要自行停药。近期用药应如实说明，是否需要调整必须听从医生或研究机构的明确安排。",[153,154,155,156,157],"\u002Fshiyao\u002Frequirements","\u002Fshiyao\u002Fcold-fever-checkup","\u002Fshiyao\u002Frecent-medication","\u002Ffaq\u002Fshiyao-checkup","\u002Ffaq\u002Fshiyao-checkup-failed",{"question":159,"answer":160,"audience":161,"entry":162,"boundary":163,"evidence":164,"citationIds":165},"试药体检前一天要注意什么？","按项目通知准备证件和资料，保持正常饮食作息并如实说明病史、用药和身体变化，不用临时方法改变检查结果。","适合已经收到试药体检通知、正在安排饮食作息和到场时间的人。","核对项目通知中的空腹、饮水、证件、地点和签到时间，有疑问时联系研究机构。","感冒发热或出现其他不适时先沟通是否改期；不能自行停用正在使用的治疗药物。",[50,51],[53,54,55],[53,54,55],{"path":36,"title":168,"description":169,"h1":170,"intro":171,"howTo":172,"primaryKeywords":197,"sections":202,"faq":217,"related":221,"kind":39,"category":40,"updatedAt":41,"publishedAt":42,"answerBox":226,"verifiedAt":41,"sourceIds":234},"试药知情同意怎么看_研究目的、风险、隐私与退出权利｜药小募","了解试药知情同意书怎么读：研究目的、流程、风险处置、隐私保护、补助规则和退出权利，知情同意是自主决定过程，不只是签名。签署前应阅读全部内容并向研究人员澄清疑问。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。适合准备报名试药、想先理解试药知情同意条件、流程和风险的用户。","试药知情同意怎么看","知情同意是参加临床试验前的解释与自主决定过程，不只是签名。参与者应理解研究目的、流程、风险、隐私、补助和退出方式后再决定。",{"name":173,"description":174,"steps":175},"试药知情同意阅读与签署流程","阅读并理解知情同意材料的步骤，签署前应澄清全部疑问并自主决定。",[176,179,182,185,188,191,194],{"name":177,"text":178},"了解研究目的","阅读研究药物或干预、检查项目和给药方式说明，确认研究分组可能。",{"name":180,"text":181},"确认流程安排","了解住院或随访时间、采血频次和用药要求，对时间表有疑问时要求解释。",{"name":183,"text":184},"阅读风险说明","关注已知风险、可能不适、检查异常和发生问题后的联系与处理方式。",{"name":186,"text":187},"核对隐私与补助","确认隐私信息使用范围、谁可查看、保存多久以及补助计算和发放方式。",{"name":189,"text":190},"询问疑问","对专业术语、检查频次或退出方式有疑问时，要求研究人员用容易理解的方式解释。",{"name":192,"text":193},"自主决定签署","理解全部内容后自主决定是否参加并签署，不必急于签字。",{"name":195,"text":196},"保留退出权利","参加后如希望退出应及时联系研究人员，按医学建议完成必要的安全处理或随访。",[198,199,200,201],"试药知情同意","临床试验知情同意","试药退出权利","试药风险说明",[203,208,213],{"heading":204,"paragraphs":205},"先弄清研究会做什么",[206,207],"知情同意材料应说明研究药物或干预、检查项目、给药方式、住院或随访时间，以及可能被分到不同研究组的安排。","对专业术语、采血频次、用药要求或时间表有疑问时，可以要求研究人员用容易理解的方式解释，不必急于签字。",{"heading":209,"paragraphs":210},"重点阅读风险与处置",[211,212],"材料应列出已知风险、可能不适、检查异常和发生问题后的联系与处理方式。还要关注其他治疗选择，以及参加研究可能带来的不便。","隐私信息如何使用、谁可以查看、保存多久，以及补助如何计算和发放，也应在参加前确认。",{"heading":214,"paragraphs":215},"自愿参加并保留退出权利",[216],"是否参加由本人决定。参加后如希望退出，应及时联系研究人员，了解停止研究用药、必要检查和后续安全随访安排，不要直接失联。",[218],{"question":219,"answer":220},"知情同意书签了以后还能退出吗？","通常可以提出退出，但应及时与研究人员沟通，并按医学建议完成必要的安全处理或随访。",[37,222,223,224,225],"\u002Ffaq\u002Fshiyao-withdraw","\u002Fdisclaimer","\u002Ffaq\u002Fshiyao-privacy","\u002Fclinical-trials\u002Fgcp-participant-rights",{"question":227,"answer":228,"audience":229,"entry":230,"boundary":231,"evidence":232,"citationIds":233},"试药知情同意书重点看什么？","重点看研究目的、给药和检查流程、已知风险与处置、隐私使用、补助规则、其他选择和退出后的安全安排。","适合即将沟通或签署知情同意材料，希望先准备问题清单的人。","逐项阅读材料，对专业术语、时间表和发生不适后的处理方式向研究人员提问。","知情同意是持续沟通和自主决定过程，不只是签名；不理解时可以暂缓决定。",[96,97],[53,99,55],[53,99,55],{"path":37,"kind":39,"title":236,"description":237,"h1":238,"intro":239,"primaryKeywords":240,"answerBox":243,"sections":254,"faq":269,"related":273,"updatedAt":41,"category":40,"publishedAt":90,"verifiedAt":41,"sourceIds":277},"试药安全吗_风险说明、知情同意与医学观察机制｜药小募","了解试药的安全保障与风险边界：伦理审查、知情同意、医学观察、不良反应报告和退出权利，帮助用户基于事实判断是否参加。安全性不能用一句话承诺，是否适合参加应由研究机构结合个人情况判断。可先阅读药小募安全说明，再查看具体项目的风险提示和报名条件。","试药安全吗","临床试验有研究方案、伦理审查和医学观察，但仍存在不确定性。判断是否参加，要看具体药物、研究阶段、个人健康情况和知情同意中的风险说明。",[238,241,242,198],"试药危险吗","试药有什么危害",{"question":244,"answer":245,"audience":246,"entry":247,"boundary":248,"evidence":249,"citationIds":252},"试药安全吗？","正规临床试验有伦理审查、入排标准和医学观察，但仍存在已知或未知风险。","适合报名前想了解试药风险、安全保障和知情同意内容的用户。","可先阅读药小募安全说明，再查看具体项目的风险提示和报名条件。","安全性不能用一句话承诺，是否适合参加应由研究机构结合个人情况判断。",[250,251],"rights-priority","safety-response",[253,53,55],"gcp-2026-notice",[255,260,265],{"heading":256,"paragraphs":257},"正规流程不等于没有风险",[258,259],"临床试验本身需要评价药物的安全性和有效性，参与过程中可能出现不适、化验指标变化或方案列明的其他不良反应。任何项目都不应承诺绝对安全。","伦理审查、入排标准、体检和医学观察用于识别并降低风险，但不能消除所有不确定性。参加前应询问已知风险和发生不适后的处理方式。",{"heading":261,"paragraphs":262},"真实健康信息是安全前提",[263,264],"研究人员需要了解病史、过敏史、近期用药、烟酒情况和既往试验经历。遗漏这些信息可能影响用药判断、检查解释和后续处置。","如果项目包含住院、给药、采血或多次随访，应提前确认身体与时间能否配合，不要因为补助而忽略方案要求。",{"heading":266,"paragraphs":267},"出现不适要立即沟通",[268],"参加期间出现任何不适或异常，应及时告知研究医生或工作人员，并按医学建议处理。不要自行隐瞒症状、调整用药或只依赖网络信息。",[270],{"question":271,"answer":272},"正规项目就没有危险吗？","不是。正规项目有审查和观察流程，但仍可能存在已知或未知风险，具体内容应在知情同意材料中说明。",[274,275,36,276,225],"\u002Ffaq\u002Fshiyao-danger","\u002Ffaq\u002Fshiyao-health-risk","\u002Fshiyao\u002Fplatform",[253,53,55],{"path":38,"kind":39,"category":40,"title":279,"description":280,"h1":281,"intro":282,"primaryKeywords":283,"sections":288,"faq":303,"related":307,"updatedAt":41,"publishedAt":310,"answerBox":311,"verifiedAt":41,"sourceIds":317},"试药报名病史和用药怎么填_病史、过敏与既往试验经历说明｜药小募","了解试药报名时病史和用药如何填写：疾病史、手术史、过敏史、近期用药和既往试验经历的如实申报要求，以及隐瞒信息可能带来的风险。报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","试药报名病史和用药怎么填","填写试药报名资料时，病史和近期用药是医学筛选的重要依据。应按真实情况提供，不确定的药名或时间可以先查记录，不要凭印象省略。",[284,285,286,287],"试药病史和近期用药","试药病史","试药近期用药","试药报名资料",[289,294,299],{"heading":290,"paragraphs":291},"病史要覆盖重要诊疗经历",[292,293],"除当前疾病外，还应关注既往住院、手术、慢性病、过敏、传染病史和重要检查异常。已经康复的情况也可能需要说明。","患者项目可准备病历、影像、检验报告和治疗记录；健康志愿者也要说明既往健康问题，不能只回答“现在没有不舒服”。",{"heading":295,"paragraphs":296},"用药记录不只包含处方药",[297,298],"近期使用的处方药、非处方药、中药、保健品和外用药都可能影响筛选。填写时尽量提供名称、剂量、频次和最后使用时间。","不要为了参加项目自行停药。正在接受治疗的人，应先向医生和研究中心确认是否适合进入筛选。",{"heading":300,"paragraphs":301},"信息有变化要及时更新",[302],"从报名到体检之间如果新增疾病、用药或不适，应主动告知工作人员，让研究机构使用最新、完整的信息作出判断，并确认是否仍需到场。",[304],{"question":305,"answer":306},"很久以前的病还需要填写吗？","建议如实说明重要病史和治疗经历，由研究机构判断是否与当前项目相关。",[153,308,224,309,35],"\u002Fshiyao\u002Fwashout-period","\u002Fshiyao\u002Fsmoking-drinking-schedule","2026-06-12T10:00:00+08:00",{"question":312,"answer":313,"audience":314,"entry":47,"boundary":48,"evidence":315,"citationIds":316},"试药报名病史和用药怎么填？","药小募整理试药病史和近期用药相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合准备报名试药、想先理解试药病史和近期用药条件、流程和风险的用户。",[96,97],[53,99,55],[53,99,55],[],null,1789191598283]