[{"data":1,"prerenderedAt":312},["ShallowReactive",2],{"seo-page:\u002Fclinical-trials\u002Fdepression-patient-recruitment":3,"city-projects:none":311},{"page":4,"relatedPages":64,"indexItems":310},{"path":5,"kind":6,"category":7,"title":8,"description":9,"h1":10,"intro":11,"primaryKeywords":12,"updatedAt":15,"sections":16,"faq":36,"related":43,"publishedAt":49,"answerBox":50,"verifiedAt":15,"sourceIds":63},"\u002Fclinical-trials\u002Fdepression-patient-recruitment","article","guide","抑郁症临床试验招募_情绪评估、用药史与研究中心筛选说明｜药小募","了解抑郁症临床试验招募：精神科就诊与评估记录、用药史、情绪状态和入排标准等报名前需要核对的信息，以及不能自行停用精神科药物的重要提醒。报名只进入筛选流程，不代表能够入组；筛选与入组以研究机构判断为准。可在药小募查看公开项目目录和 H5 报名入口，报名前建议与主治医生和家属充分沟通。","抑郁症临床试验招募","抑郁症患者参加临床试验，需要结合诊断时间、评估记录、当前治疗和精神状态综合判断，此类研究通常有规范的评估流程，公开信息不能替代原有诊疗。",[10,13,14],"抑郁症试药患者招募","抑郁症试药患者项目","2026-09-01T00:00:00+08:00",[17,22,27,32],{"heading":18,"paragraphs":19},"先核对评估与就诊资料",[20,21],"抑郁症相关研究通常要求提供精神科就诊记录、量表评估结果和用药经历，病史描述越完整，研究中心判断越有依据。","近期情绪波动、睡眠情况和正在接受的治疗，也建议在初筛沟通中如实说明，避免筛选阶段才发现信息缺口。",{"heading":23,"paragraphs":24},"不要自行停用精神科治疗",[25,26],"为参加研究而突然停药或减药可能引起不适，抑郁症患者不应自行调整现有治疗方案。","研究期间的用药安排如何过渡，需要研究医生与原诊疗医生共同确认后再执行。",{"heading":28,"paragraphs":29},"了解评估与随访投入",[30,31],"这类研究常包含多次量表评估、医生访谈和定期随访，参加前应确认能够配合完整的周期安排。","与家人提前沟通时间投入和可能的不适感，有助于在整个研究期间获得理解和支持。",{"heading":33,"paragraphs":34},"医学判断以研究中心为准",[35],"抑郁症患者是否适合参加，需要研究中心结合评估结果、病史访谈和研究方案综合判断，网页信息仅作初步参考。",[37,40],{"question":38,"answer":39},"抑郁症患者报名后一定能入组吗？","不能确定。抑郁症项目通常包含量表评估和医生访谈，能否入组以研究中心的正式通知为准。",{"question":41,"answer":42},"参加抑郁症试验期间可以自行停药吗？","不可以。是否调整用药必须由研究医生结合方案决定，自行停药可能带来健康风险。",[44,45,46,47,48],"\u002Fclinical-trials\u002Fpatient-recruitment","\u002Fclinical-trials","\u002Fshiyao\u002Finformed-consent","\u002Ffaq\u002Fshiyao-family","\u002Fshiyao\u002Fsafety","2026-08-17T00:00:00+08:00",{"question":51,"answer":52,"audience":53,"entry":54,"boundary":55,"evidence":56,"citationIds":59},"抑郁症临床试验招募？","药小募整理抑郁症患者临床试验招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合抑郁症患者及家属了解评估资料、用药衔接与参加前的沟通事项。","查看药小募项目目录和 H5 报名入口，按城市、条件和更新时间筛选合适的公开项目。","报名不代表入组，最终以研究机构筛选、正式通知和知情同意材料为准；补助以项目公示为准。",[57,58],"eligibility-screening","gcp-medical-decision",[60,61,62],"gcp-2026-full-text","clinical-trial-registry-search","nhc-ethics-review-2023",[60,61,62],[65,110,148,217,267],{"path":44,"kind":6,"category":7,"title":66,"description":67,"h1":68,"intro":69,"primaryKeywords":70,"updatedAt":15,"sections":74,"faq":89,"related":93,"publishedAt":97,"answerBox":98,"verifiedAt":15,"sourceIds":109},"患者临床试验招募_项目报名、病历准备与筛选说明｜药小募","了解患者临床试验招募流程：查看项目条件、准备病历资料、理解入排标准、签署知情同意，以及报名不等于入组、不能替代现有诊疗的边界。报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","患者临床试验招募","患者临床试验招募面向符合疾病、治疗阶段和检查条件的人群。报名只能用于了解研究机会，不能替代现有诊疗，也不能保证获得治疗效果。",[68,71,72,73],"试药患者项目报名","临床试验患者招募","试药入排标准",[75,80,85],{"heading":76,"paragraphs":77},"先核对疾病与治疗条件",[78,79],"患者项目通常会关注明确诊断、疾病分期或严重程度、既往治疗、当前用药和重要检查结果。相同疾病也可能因研究目的不同而设置不同条件。","准备报名时可整理病历、检查报告、用药清单和治疗时间线，便于研究中心判断是否需要进一步了解。不要自行停药或更改治疗方案。",{"heading":81,"paragraphs":82},"与现有诊疗安排一起判断",[83,84],"临床试验可能包含随机分组、额外检查、长期随访或未知获益。患者应向研究医生问清研究方案，也可与主治医生和家属讨论。","参加研究不等于一定获得更好治疗。原有诊疗如何衔接、退出后如何处理，都应在知情同意阶段确认。",{"heading":86,"paragraphs":87},"由研究中心完成医学筛选",[88],"公开页面只能提供项目入口和基础说明。是否适合患者参加，要由研究中心结合病历、检查结果、当前治疗、身体耐受情况和研究方案作出判断。",[90],{"question":91,"answer":92},"患者报名后需要停用原来的药吗？","不能自行停药。是否调整治疗必须由研究医生结合方案说明，并与现有诊疗安排妥善衔接。",[94,95,96,46,48],"\u002Fclinical-trials\u002Fcancer-patient-recruitment","\u002Fclinical-trials\u002Fdiabetes-patient-recruitment","\u002Fclinical-trials\u002Fhealthy-volunteer","2026-06-11T17:41:26+08:00",{"question":99,"answer":100,"audience":101,"entry":102,"boundary":103,"evidence":104,"citationIds":107},"患者临床试验招募？","药小募整理患者临床试验招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合准备报名试药、想先理解患者临床试验招募条件、流程和风险的用户。","查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。",[105,106],"privacy-consent","sensitive-personal-info",[60,108,62],"personal-information-protection-law",[60,108,62],{"path":45,"kind":111,"category":7,"title":112,"description":113,"h1":114,"intro":115,"primaryKeywords":116,"answerBox":120,"sections":128,"faq":139,"related":143,"updatedAt":15,"publishedAt":49,"verifiedAt":15,"sourceIds":147},"index","临床试验招募索引_患者与志愿者项目分类入口｜药小募","临床试验招募索引按人群和项目类型分类：健康志愿者、I 期与生物等效性研究，以及肿瘤、糖尿病、高血压、哮喘、肝炎等患者项目入口。说明各类项目的条件差异和报名边界。报名只进入筛选流程，不代表能够入组；筛选与入组结果以研究机构判断为准。适合先确认项目类型再核对条件的用户。","临床试验招募索引","本索引按人群和项目类型整理临床试验招募入口，分为健康志愿者研究和患者项目两类。先确认自身情况匹配的类型，再核对具体条件和时间安排。",[117,118,119],"临床试验招募","临床试验项目分类","受试者招募入口",{"question":121,"answer":122,"audience":123,"entry":124,"boundary":125,"evidence":126,"citationIds":127},"临床试验招募索引页用来做什么？","按健康志愿者、I 期与生物等效性研究、各类患者项目分类整理招募入口，便于先确认类型再核对条件。","适合健康志愿者和符合特定疾病条件的患者查找对应类型的研究项目。","从本索引进入对应类型的项目说明页，再查看项目目录和 H5 报名入口。","索引仅作分类导航；是否符合入排标准、能否入组由研究机构判断，报名不代表入组。",[57,58],[60,61,62],[129,134],{"heading":130,"paragraphs":131},"健康志愿者与患者项目的区别",[132,133],"健康志愿者项目通常面向无特定疾病的成年人，多见于 I 期和生物等效性研究；患者项目则要求符合疾病诊断、分期和治疗阶段等条件。","两类项目的检查安排、随访要求和风险不同，报名前应先确认自己属于哪一类人群，再逐项核对参加条件。",{"heading":135,"paragraphs":136},"按类型核对后再报名",[137,138],"进入具体项目说明页后，先看参加条件、到场安排、住院或随访要求，再看补助和风险提示，避免只凭单一因素做决定。","患者参加研究不能替代现有诊疗，是否调整治疗应由研究医生结合方案说明后判断。",[140],{"question":141,"answer":142},"索引里的项目分类是官方分类吗？","分类按招募人群和常见项目类型整理，仅便于查找；正式研究分期和入排标准以登记平台和研究方案为准。",[96,44,144,145,146],"\u002Fclinical-trials\u002Fphase-i","\u002Fclinical-trials\u002Fvaccine-volunteer","\u002Fshiyao",[60,61,62],{"path":46,"title":149,"description":150,"h1":151,"intro":152,"howTo":153,"primaryKeywords":178,"sections":183,"faq":198,"related":202,"kind":6,"category":7,"updatedAt":15,"publishedAt":207,"answerBox":208,"verifiedAt":15,"sourceIds":216},"试药知情同意怎么看_研究目的、风险、隐私与退出权利｜药小募","了解试药知情同意书怎么读：研究目的、流程、风险处置、隐私保护、补助规则和退出权利，知情同意是自主决定过程，不只是签名。签署前应阅读全部内容并向研究人员澄清疑问。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。适合准备报名试药、想先理解试药知情同意条件、流程和风险的用户。","试药知情同意怎么看","知情同意是参加临床试验前的解释与自主决定过程，不只是签名。参与者应理解研究目的、流程、风险、隐私、补助和退出方式后再决定。",{"name":154,"description":155,"steps":156},"试药知情同意阅读与签署流程","阅读并理解知情同意材料的步骤，签署前应澄清全部疑问并自主决定。",[157,160,163,166,169,172,175],{"name":158,"text":159},"了解研究目的","阅读研究药物或干预、检查项目和给药方式说明，确认研究分组可能。",{"name":161,"text":162},"确认流程安排","了解住院或随访时间、采血频次和用药要求，对时间表有疑问时要求解释。",{"name":164,"text":165},"阅读风险说明","关注已知风险、可能不适、检查异常和发生问题后的联系与处理方式。",{"name":167,"text":168},"核对隐私与补助","确认隐私信息使用范围、谁可查看、保存多久以及补助计算和发放方式。",{"name":170,"text":171},"询问疑问","对专业术语、检查频次或退出方式有疑问时，要求研究人员用容易理解的方式解释。",{"name":173,"text":174},"自主决定签署","理解全部内容后自主决定是否参加并签署，不必急于签字。",{"name":176,"text":177},"保留退出权利","参加后如希望退出应及时联系研究人员，按医学建议完成必要的安全处理或随访。",[179,180,181,182],"试药知情同意","临床试验知情同意","试药退出权利","试药风险说明",[184,189,194],{"heading":185,"paragraphs":186},"先弄清研究会做什么",[187,188],"知情同意材料应说明研究药物或干预、检查项目、给药方式、住院或随访时间，以及可能被分到不同研究组的安排。","对专业术语、采血频次、用药要求或时间表有疑问时，可以要求研究人员用容易理解的方式解释，不必急于签字。",{"heading":190,"paragraphs":191},"重点阅读风险与处置",[192,193],"材料应列出已知风险、可能不适、检查异常和发生问题后的联系与处理方式。还要关注其他治疗选择，以及参加研究可能带来的不便。","隐私信息如何使用、谁可以查看、保存多久，以及补助如何计算和发放，也应在参加前确认。",{"heading":195,"paragraphs":196},"自愿参加并保留退出权利",[197],"是否参加由本人决定。参加后如希望退出，应及时联系研究人员，了解停止研究用药、必要检查和后续安全随访安排，不要直接失联。",[199],{"question":200,"answer":201},"知情同意书签了以后还能退出吗？","通常可以提出退出，但应及时与研究人员沟通，并按医学建议完成必要的安全处理或随访。",[48,203,204,205,206],"\u002Ffaq\u002Fshiyao-withdraw","\u002Fdisclaimer","\u002Ffaq\u002Fshiyao-privacy","\u002Fclinical-trials\u002Fgcp-participant-rights","2026-06-12T09:00:00+08:00",{"question":209,"answer":210,"audience":211,"entry":212,"boundary":213,"evidence":214,"citationIds":215},"试药知情同意书重点看什么？","重点看研究目的、给药和检查流程、已知风险与处置、隐私使用、补助规则、其他选择和退出后的安全安排。","适合即将沟通或签署知情同意材料，希望先准备问题清单的人。","逐项阅读材料，对专业术语、时间表和发生不适后的处理方式向研究人员提问。","知情同意是持续沟通和自主决定过程，不只是签名；不理解时可以暂缓决定。",[105,106],[60,108,62],[60,108,62],{"path":47,"title":218,"description":219,"h1":220,"intro":221,"primaryKeywords":222,"sections":227,"faq":242,"related":251,"kind":254,"category":254,"updatedAt":15,"publishedAt":207,"answerBox":255,"verifiedAt":15,"sourceIds":266},"试药报名要不要告诉家人_家属沟通与照护安排说明｜药小募","解答是否要告诉家人报名试药：成年人可自主决定，但住院或长期随访项目建议提前沟通，方便协调交通、时间、紧急联系和后续照护。是否沟通可结合项目时长、照护需要和本人隐私边界判断。先在药小募查看公开项目和 H5 报名入口，再结合项目说明提交资料。适合关注试药家属沟通、报名前做风险和条件判断的用户。","试药报名要不要告诉家人","成年人通常可自主决定，但住院或长期随访项目适合提前与家人沟通。判断“试药报名要不要告诉家人”时，应结合当前项目说明和个人情况，不依赖招募广告或他人经历。",[223,224,225,226],"试药家属沟通","试药要告诉家人吗","试药报名沟通","临床试验家属知情",[228,233,238],{"heading":229,"paragraphs":230},"直接回答",[231,232],"成年人通常可自主决定，但住院或长期随访项目适合提前与家人沟通。家人可能需要协助交通、时间安排、紧急联系或后续照护，所以相同问题在不同研究中可能得到不同答案。","了解“试药报名要不要告诉家人”不能只看一句宣传，应先确认项目名称、研究机构和适用人群。",{"heading":234,"paragraphs":235},"报名前需要核对",[236,237],"围绕“试药报名要不要告诉家人”，重点查看住院时段、跨城安排、潜在风险和紧急联系人要求，并保存项目页面与正式联系信息。","如果页面回避“试药报名要不要告诉家人”的关键边界，只强调补助或催促报名，应先停止提交资料。",{"heading":239,"paragraphs":240},"遇到问题怎么处理",[241],"针对“试药报名要不要告诉家人”，建议在不泄露他人隐私的前提下，把可能影响家庭安排的事项说清楚。具体医学结论和筛选结果仍由研究机构给出。",[243,245,248],{"question":220,"answer":244},"成年人通常可自主决定，但住院或长期随访项目适合提前与家人沟通。家人可能需要协助交通、时间安排、紧急联系或后续照护；最终以研究方案、知情同意和研究机构说明为准。",{"question":246,"answer":247},"家人反对时应该怎么沟通？","可以把项目说明、风险提示、时间安排和知情同意材料给家人看，一起讨论后再决定。涉及住院或长期随访的项目，提前取得家人理解也有助于按时完成研究安排。",{"question":249,"answer":250},"未成年人可以自己报名试药吗？","不可以。健康志愿者项目通常仅面向成年人，未成年人参加研究需要符合更严格的规定，并取得监护人的知情同意，正规项目不会绕过监护人直接招募。",[252,253,46,203,48],"\u002Ffaq\u002Fshiyao-inpatient","\u002Fclinical-trials\u002Felderly-patient-recruitment","faq",{"question":256,"answer":257,"audience":258,"entry":259,"boundary":260,"evidence":261,"citationIds":264},"试药报名要不要告诉家人？","成年人通常可自主决定，但住院或长期随访项目适合提前与家人沟通。","适合关注试药家属沟通、报名前做风险和条件判断的用户。","先在药小募查看公开项目和 H5 报名入口，再结合项目说明提交资料。","不要只看补助；需核对费用、隐私、风险、退出权利和研究机构正式说明。",[262,263],"registry-scope","participation-process",[265,61,60],"nmpa-trial-registration-service",[265,61,60],{"path":48,"kind":6,"title":268,"description":269,"h1":270,"intro":271,"primaryKeywords":272,"answerBox":275,"sections":286,"faq":301,"related":305,"updatedAt":15,"category":7,"publishedAt":97,"verifiedAt":15,"sourceIds":309},"试药安全吗_风险说明、知情同意与医学观察机制｜药小募","了解试药的安全保障与风险边界：伦理审查、知情同意、医学观察、不良反应报告和退出权利，帮助用户基于事实判断是否参加。安全性不能用一句话承诺，是否适合参加应由研究机构结合个人情况判断。可先阅读药小募安全说明，再查看具体项目的风险提示和报名条件。","试药安全吗","临床试验有研究方案、伦理审查和医学观察，但仍存在不确定性。判断是否参加，要看具体药物、研究阶段、个人健康情况和知情同意中的风险说明。",[270,273,274,179],"试药危险吗","试药有什么危害",{"question":276,"answer":277,"audience":278,"entry":279,"boundary":280,"evidence":281,"citationIds":284},"试药安全吗？","正规临床试验有伦理审查、入排标准和医学观察，但仍存在已知或未知风险。","适合报名前想了解试药风险、安全保障和知情同意内容的用户。","可先阅读药小募安全说明，再查看具体项目的风险提示和报名条件。","安全性不能用一句话承诺，是否适合参加应由研究机构结合个人情况判断。",[282,283],"rights-priority","safety-response",[285,60,62],"gcp-2026-notice",[287,292,297],{"heading":288,"paragraphs":289},"正规流程不等于没有风险",[290,291],"临床试验本身需要评价药物的安全性和有效性，参与过程中可能出现不适、化验指标变化或方案列明的其他不良反应。任何项目都不应承诺绝对安全。","伦理审查、入排标准、体检和医学观察用于识别并降低风险，但不能消除所有不确定性。参加前应询问已知风险和发生不适后的处理方式。",{"heading":293,"paragraphs":294},"真实健康信息是安全前提",[295,296],"研究人员需要了解病史、过敏史、近期用药、烟酒情况和既往试验经历。遗漏这些信息可能影响用药判断、检查解释和后续处置。","如果项目包含住院、给药、采血或多次随访，应提前确认身体与时间能否配合，不要因为补助而忽略方案要求。",{"heading":298,"paragraphs":299},"出现不适要立即沟通",[300],"参加期间出现任何不适或异常，应及时告知研究医生或工作人员，并按医学建议处理。不要自行隐瞒症状、调整用药或只依赖网络信息。",[302],{"question":303,"answer":304},"正规项目就没有危险吗？","不是。正规项目有审查和观察流程，但仍可能存在已知或未知风险，具体内容应在知情同意材料中说明。",[306,307,46,308,206],"\u002Ffaq\u002Fshiyao-danger","\u002Ffaq\u002Fshiyao-health-risk","\u002Fshiyao\u002Fplatform",[285,60,62],[],null,1789191599139]