[{"data":1,"prerenderedAt":300},["ShallowReactive",2],{"seo-page:\u002Fclinical-trials\u002Ffatty-liver-patient-recruitment":3,"city-projects:none":299},{"page":4,"relatedPages":65,"indexItems":298},{"path":5,"kind":6,"category":7,"title":8,"description":9,"h1":10,"intro":11,"primaryKeywords":12,"updatedAt":16,"sections":17,"faq":37,"related":44,"publishedAt":50,"answerBox":51,"verifiedAt":16,"sourceIds":64},"\u002Fclinical-trials\u002Ffatty-liver-patient-recruitment","article","guide","脂肪肝临床试验招募_肝功能、影像资料与报名前核对｜药小募","了解脂肪肝患者临床试验招募：肝功能检查、肝脏影像、体重与代谢指标和生活方式记录等报名前需要核对的信息，以及减重、运动和用药调整应与医生商量的重要提醒。报名只进入筛选流程，不代表能够入组；筛选与入组以研究机构判断为准。可在药小募查看公开项目目录和 H5 报名入口，再结合自身检查结果核对条件。","脂肪肝临床试验招募","脂肪肝患者参加临床试验，需要结合肝功能指标、影像分级、体重与代谢情况判断，部分研究还包含生活方式管理要求，公开信息不能替代原有诊疗。",[13,14,15],"脂肪肝临床试验","脂肪肝试药患者招募","脂肪肝试药患者项目","2026-09-01T00:00:00+08:00",[18,23,28,33],{"heading":19,"paragraphs":20},"先核对肝功能与代谢资料",[21,22],"脂肪肝患者项目通常关注肝功能指标、肝脏影像分级、体重和血糖血脂等代谢情况，近期体检资料有参考价值。","报名前可整理肝功能化验单、腹部超声或弹性超声报告、身高体重记录和当前用药，方便研究中心核对。",{"heading":24,"paragraphs":25},"生活方式调整应与医生确认",[26,27],"不少脂肪肝研究本身包含饮食或运动管理要求，参加前应了解方案内容，确认能够配合。","为改善指标而大幅节食或自行服用保健品，可能影响筛选结果和健康，调整方式建议先与医生商量。",{"heading":29,"paragraphs":30},"了解检查与随访安排",[31,32],"研究期间可能安排多次采血、影像复查和体成分测量，随访节奏以研究方案为准。","到场频率和时间成本应提前评估，与工作学习安排冲突时更要谨慎决定。",{"heading":34,"paragraphs":35},"医学判断以研究中心为准",[36],"脂肪肝患者是否适合参加，要结合肝功能结果、影像资料和研究方案，由研究中心确认后才算通过筛选。",[38,41],{"question":39,"answer":40},"脂肪肝患者报名后一定能入组吗？","不能确定。脂肪肝项目会结合肝功能和影像结果评估，能否参加以研究机构通知为准。",{"question":42,"answer":43},"体检发现脂肪肝可以报名临床试验吗？","可以先了解公开项目的入排标准。是否符合条件由研究中心结合检查结果判断，报名前建议保留近期体检资料。",[45,46,47,48,49],"\u002Fclinical-trials\u002Fpatient-recruitment","\u002Fclinical-trials","\u002Fshiyao\u002Finformed-consent","\u002Fshiyao\u002Frequirements","\u002Fclinical-trials\u002Fdiabetes-patient-recruitment","2026-08-17T00:00:00+08:00",{"question":52,"answer":53,"audience":54,"entry":55,"boundary":56,"evidence":57,"citationIds":60},"脂肪肝临床试验招募？","药小募整理脂肪肝患者临床试验招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合脂肪肝患者了解肝功能资料、生活方式要求与项目条件的核对方法。","查看药小募项目目录和 H5 报名入口，按城市、条件和更新时间筛选合适的公开项目。","报名不代表入组，最终以研究机构筛选、正式通知和知情同意材料为准；补助以项目公示为准。",[58,59],"privacy-consent","sensitive-personal-info",[61,62,63],"gcp-2026-full-text","personal-information-protection-law","nhc-ethics-review-2023",[61,62,63],[66,108,149,218,263],{"path":45,"kind":6,"category":7,"title":67,"description":68,"h1":69,"intro":70,"primaryKeywords":71,"updatedAt":16,"sections":75,"faq":90,"related":94,"publishedAt":98,"answerBox":99,"verifiedAt":16,"sourceIds":107},"患者临床试验招募_项目报名、病历准备与筛选说明｜药小募","了解患者临床试验招募流程：查看项目条件、准备病历资料、理解入排标准、签署知情同意，以及报名不等于入组、不能替代现有诊疗的边界。报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","患者临床试验招募","患者临床试验招募面向符合疾病、治疗阶段和检查条件的人群。报名只能用于了解研究机会，不能替代现有诊疗，也不能保证获得治疗效果。",[69,72,73,74],"试药患者项目报名","临床试验患者招募","试药入排标准",[76,81,86],{"heading":77,"paragraphs":78},"先核对疾病与治疗条件",[79,80],"患者项目通常会关注明确诊断、疾病分期或严重程度、既往治疗、当前用药和重要检查结果。相同疾病也可能因研究目的不同而设置不同条件。","准备报名时可整理病历、检查报告、用药清单和治疗时间线，便于研究中心判断是否需要进一步了解。不要自行停药或更改治疗方案。",{"heading":82,"paragraphs":83},"与现有诊疗安排一起判断",[84,85],"临床试验可能包含随机分组、额外检查、长期随访或未知获益。患者应向研究医生问清研究方案，也可与主治医生和家属讨论。","参加研究不等于一定获得更好治疗。原有诊疗如何衔接、退出后如何处理，都应在知情同意阶段确认。",{"heading":87,"paragraphs":88},"由研究中心完成医学筛选",[89],"公开页面只能提供项目入口和基础说明。是否适合患者参加，要由研究中心结合病历、检查结果、当前治疗、身体耐受情况和研究方案作出判断。",[91],{"question":92,"answer":93},"患者报名后需要停用原来的药吗？","不能自行停药。是否调整治疗必须由研究医生结合方案说明，并与现有诊疗安排妥善衔接。",[95,49,96,47,97],"\u002Fclinical-trials\u002Fcancer-patient-recruitment","\u002Fclinical-trials\u002Fhealthy-volunteer","\u002Fshiyao\u002Fsafety","2026-06-11T17:41:26+08:00",{"question":100,"answer":101,"audience":102,"entry":103,"boundary":104,"evidence":105,"citationIds":106},"患者临床试验招募？","药小募整理患者临床试验招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合准备报名试药、想先理解患者临床试验招募条件、流程和风险的用户。","查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。",[58,59],[61,62,63],[61,62,63],{"path":46,"kind":109,"category":7,"title":110,"description":111,"h1":112,"intro":113,"primaryKeywords":114,"answerBox":118,"sections":129,"faq":140,"related":144,"updatedAt":16,"publishedAt":50,"verifiedAt":16,"sourceIds":148},"index","临床试验招募索引_患者与志愿者项目分类入口｜药小募","临床试验招募索引按人群和项目类型分类：健康志愿者、I 期与生物等效性研究，以及肿瘤、糖尿病、高血压、哮喘、肝炎等患者项目入口。说明各类项目的条件差异和报名边界。报名只进入筛选流程，不代表能够入组；筛选与入组结果以研究机构判断为准。适合先确认项目类型再核对条件的用户。","临床试验招募索引","本索引按人群和项目类型整理临床试验招募入口，分为健康志愿者研究和患者项目两类。先确认自身情况匹配的类型，再核对具体条件和时间安排。",[115,116,117],"临床试验招募","临床试验项目分类","受试者招募入口",{"question":119,"answer":120,"audience":121,"entry":122,"boundary":123,"evidence":124,"citationIds":127},"临床试验招募索引页用来做什么？","按健康志愿者、I 期与生物等效性研究、各类患者项目分类整理招募入口，便于先确认类型再核对条件。","适合健康志愿者和符合特定疾病条件的患者查找对应类型的研究项目。","从本索引进入对应类型的项目说明页，再查看项目目录和 H5 报名入口。","索引仅作分类导航；是否符合入排标准、能否入组由研究机构判断，报名不代表入组。",[125,126],"eligibility-screening","gcp-medical-decision",[61,128,63],"clinical-trial-registry-search",[130,135],{"heading":131,"paragraphs":132},"健康志愿者与患者项目的区别",[133,134],"健康志愿者项目通常面向无特定疾病的成年人，多见于 I 期和生物等效性研究；患者项目则要求符合疾病诊断、分期和治疗阶段等条件。","两类项目的检查安排、随访要求和风险不同，报名前应先确认自己属于哪一类人群，再逐项核对参加条件。",{"heading":136,"paragraphs":137},"按类型核对后再报名",[138,139],"进入具体项目说明页后，先看参加条件、到场安排、住院或随访要求，再看补助和风险提示，避免只凭单一因素做决定。","患者参加研究不能替代现有诊疗，是否调整治疗应由研究医生结合方案说明后判断。",[141],{"question":142,"answer":143},"索引里的项目分类是官方分类吗？","分类按招募人群和常见项目类型整理，仅便于查找；正式研究分期和入排标准以登记平台和研究方案为准。",[96,45,145,146,147],"\u002Fclinical-trials\u002Fphase-i","\u002Fclinical-trials\u002Fvaccine-volunteer","\u002Fshiyao",[61,128,63],{"path":47,"title":150,"description":151,"h1":152,"intro":153,"howTo":154,"primaryKeywords":179,"sections":184,"faq":199,"related":203,"kind":6,"category":7,"updatedAt":16,"publishedAt":208,"answerBox":209,"verifiedAt":16,"sourceIds":217},"试药知情同意怎么看_研究目的、风险、隐私与退出权利｜药小募","了解试药知情同意书怎么读：研究目的、流程、风险处置、隐私保护、补助规则和退出权利，知情同意是自主决定过程，不只是签名。签署前应阅读全部内容并向研究人员澄清疑问。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。适合准备报名试药、想先理解试药知情同意条件、流程和风险的用户。","试药知情同意怎么看","知情同意是参加临床试验前的解释与自主决定过程，不只是签名。参与者应理解研究目的、流程、风险、隐私、补助和退出方式后再决定。",{"name":155,"description":156,"steps":157},"试药知情同意阅读与签署流程","阅读并理解知情同意材料的步骤，签署前应澄清全部疑问并自主决定。",[158,161,164,167,170,173,176],{"name":159,"text":160},"了解研究目的","阅读研究药物或干预、检查项目和给药方式说明，确认研究分组可能。",{"name":162,"text":163},"确认流程安排","了解住院或随访时间、采血频次和用药要求，对时间表有疑问时要求解释。",{"name":165,"text":166},"阅读风险说明","关注已知风险、可能不适、检查异常和发生问题后的联系与处理方式。",{"name":168,"text":169},"核对隐私与补助","确认隐私信息使用范围、谁可查看、保存多久以及补助计算和发放方式。",{"name":171,"text":172},"询问疑问","对专业术语、检查频次或退出方式有疑问时，要求研究人员用容易理解的方式解释。",{"name":174,"text":175},"自主决定签署","理解全部内容后自主决定是否参加并签署，不必急于签字。",{"name":177,"text":178},"保留退出权利","参加后如希望退出应及时联系研究人员，按医学建议完成必要的安全处理或随访。",[180,181,182,183],"试药知情同意","临床试验知情同意","试药退出权利","试药风险说明",[185,190,195],{"heading":186,"paragraphs":187},"先弄清研究会做什么",[188,189],"知情同意材料应说明研究药物或干预、检查项目、给药方式、住院或随访时间，以及可能被分到不同研究组的安排。","对专业术语、采血频次、用药要求或时间表有疑问时，可以要求研究人员用容易理解的方式解释，不必急于签字。",{"heading":191,"paragraphs":192},"重点阅读风险与处置",[193,194],"材料应列出已知风险、可能不适、检查异常和发生问题后的联系与处理方式。还要关注其他治疗选择，以及参加研究可能带来的不便。","隐私信息如何使用、谁可以查看、保存多久，以及补助如何计算和发放，也应在参加前确认。",{"heading":196,"paragraphs":197},"自愿参加并保留退出权利",[198],"是否参加由本人决定。参加后如希望退出，应及时联系研究人员，了解停止研究用药、必要检查和后续安全随访安排，不要直接失联。",[200],{"question":201,"answer":202},"知情同意书签了以后还能退出吗？","通常可以提出退出，但应及时与研究人员沟通，并按医学建议完成必要的安全处理或随访。",[97,204,205,206,207],"\u002Ffaq\u002Fshiyao-withdraw","\u002Fdisclaimer","\u002Ffaq\u002Fshiyao-privacy","\u002Fclinical-trials\u002Fgcp-participant-rights","2026-06-12T09:00:00+08:00",{"question":210,"answer":211,"audience":212,"entry":213,"boundary":214,"evidence":215,"citationIds":216},"试药知情同意书重点看什么？","重点看研究目的、给药和检查流程、已知风险与处置、隐私使用、补助规则、其他选择和退出后的安全安排。","适合即将沟通或签署知情同意材料，希望先准备问题清单的人。","逐项阅读材料，对专业术语、时间表和发生不适后的处理方式向研究人员提问。","知情同意是持续沟通和自主决定过程，不只是签名；不理解时可以暂缓决定。",[58,59],[61,62,63],[61,62,63],{"path":48,"title":219,"description":220,"h1":221,"intro":222,"primaryKeywords":223,"answerBox":228,"sections":236,"faq":251,"related":255,"kind":6,"category":7,"updatedAt":16,"publishedAt":208,"verifiedAt":16,"sourceIds":262},"试药报名条件怎么判断_年龄、BMI、病史与用药要求｜药小募","了解试药报名条件如何判断：不同项目对年龄、BMI、病史、近期用药、烟酒习惯和试验间隔要求不同。页面说明如何按公开条件先做自查、准备真实健康资料，以及为什么最终仍需由研究机构结合问诊和检查结果判断。可通过药小募查看项目条件、筛选流程和体检准备说明。","试药报名条件怎么判断","试药报名条件由研究方案决定，通常涉及年龄、BMI、病史、过敏史、近期用药、烟酒习惯、既往试验和到场时间。公开条件只能用于初步判断。",[224,225,226,227],"试药报名条件","试药年龄要求","试药 BMI 要求","试药病史核对",{"question":229,"answer":230,"audience":231,"entry":232,"boundary":233,"evidence":234,"citationIds":235},"试药报名条件怎么判断？","试药报名条件由具体研究方案决定，常见核对项包括年龄、BMI、病史、过敏史、近期用药和到场时间。","适合想先判断自己是否可能符合试药项目条件的用户。","可通过药小募查看项目条件、筛选流程和体检准备说明。","公开条件只能用于初步核对，最终是否符合要求以研究机构问诊和检查结果为准。",[125,126],[61,128,63],[237,242,247],{"heading":238,"paragraphs":239},"基础条件不是统一标准",[240,241],"不同药物、研究阶段和招募人群会设置不同条件。某个项目符合年龄或体重要求，不代表其他健康资料也符合，更不代表可以直接入组。","患者项目还可能要求诊断证明、疾病阶段、既往治疗和特定检查结果。健康志愿者项目则会重点核对整体健康状态。",{"heading":243,"paragraphs":244},"资料越真实，筛选越有效",[245,246],"报名时应完整说明病史、手术史、过敏史、近期用药、烟酒情况和参加其他试验的时间。研究中心可能要求补充资料或现场检查。","隐瞒信息可能导致体检判断失真，也会增加给药和后续观察风险。无法确认的内容，可以直接向工作人员说明。",{"heading":248,"paragraphs":249},"时间条件也属于入组要求",[250],"除了身体条件，还要确认体检、住院、复查和随访是否能按时参加。临时缺席可能影响研究安排和安全观察。",[252],{"question":253,"answer":254},"可以只按页面条件判断自己能否参加吗？","只能做初步核对。最终还要由研究机构结合完整资料、体检结果和研究方案判断。",[256,257,258,259,260,261],"\u002Fshiyao\u002Fstudent-volunteer","\u002Fshiyao\u002Ffemale-volunteer","\u002Fshiyao\u002Fallergy-history","\u002Fshiyao\u002Frecent-medication","\u002Fshiyao\u002Fcheckup-preparation","\u002Fshiyao\u002Fwashout-period",[61,128,63],{"path":49,"kind":6,"category":7,"title":264,"description":265,"h1":266,"intro":267,"primaryKeywords":268,"updatedAt":16,"sections":271,"faq":285,"related":289,"publishedAt":98,"answerBox":291,"verifiedAt":16,"sourceIds":297},"糖尿病临床试验招募_血糖控制、用药记录与入排标准说明｜药小募","了解糖尿病患者临床试验招募：血糖控制、用药记录、并发症和入排标准等报名前需要核对的信息，以及不能自行调整降糖治疗的重要提醒。报名前核对年龄、BMI、病史、用药、既往试验和知情同意；筛选与入组以研究机构判断为准。查看药小募 H5 报名入口和项目目录，再按城市、条件、更新时间筛选。","糖尿病临床试验招募","糖尿病患者参加临床试验，需要结合明确诊断、疾病阶段、既往治疗、当前用药和整体健康状况判断。公开招募信息不能替代原有诊疗。",[269,266,270],"糖尿病试药患者招募","糖尿病试药项目报名",[272,277,282],{"heading":273,"paragraphs":274},"先核对糖尿病患者项目条件",[275,276],"糖尿病患者项目会围绕研究目的设置入排标准，同一种疾病也可能因分期、严重程度、既往治疗或检查结果不同而无法参加。","报名糖尿病患者项目时，可先整理诊断记录、血糖与糖化血红蛋白结果、并发症情况和用药记录，方便研究中心了解情况并判断是否需要补充检查。",{"heading":278,"paragraphs":279},"不要自行改变现有治疗",[280,281],"糖尿病患者不应为了进入筛选自行停药、换药或推迟复诊。研究项目如何与降糖治疗、饮食管理与血糖监测衔接，需要由研究医生和原诊疗团队共同评估。","糖尿病患者还应了解随机分组、额外检查、随访周期、潜在获益和风险不确定性，再与家属或照护者讨论时间安排。",{"heading":34,"paragraphs":283},[284],"糖尿病患者在网页上看到条件相近，只能说明可以进一步咨询。糖尿病患者最终是否适合参加，要结合完整病历、现场检查和研究方案确认。",[286],{"question":287,"answer":288},"糖尿病患者报名后一定能入组吗？","不能确定。糖尿病患者仍需经过资料审核、必要检查和研究中心的医学评估。",[45,290,47,95,97],"\u002Fshiyao\u002Fprocess",{"question":292,"answer":293,"audience":294,"entry":103,"boundary":104,"evidence":295,"citationIds":296},"糖尿病临床试验招募？","药小募整理糖尿病患者招募相关公开信息，并提供项目目录和 H5 报名入口。","适合准备报名试药、想先理解糖尿病患者招募条件、流程和风险的用户。",[125,126],[61,128,63],[61,128,63],[],null,1789191599181]