内容来源

监管与医学信息来源

官网优先引用监管文件、政务服务和公开登记入口，并公开资料核对日期与纠错方式。

来源选择原则

涉及参与者权益、风险、知情同意、医学判断和补偿时，优先引用现行监管文件；涉及项目是否登记时，使用国家药监局政务服务说明和药物临床试验登记与信息公示平台。无法找到可靠依据的结论会被弱化或删除。

关于发布药物临床试验质量管理规范的公告（2026年第50号）国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局生效日期：2026-09-01 · 本站核对：2026-09-01
药物临床试验质量管理规范（2026年修订）全文辽宁省药品监督管理局（转载国家药品监督管理局文件）生效日期：2026-09-01 · 本站核对：2026-09-01
涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法国家卫生健康委员会、教育部、科学技术部、国家中医药管理局发布日期：2023-02-18 · 本站核对：2026-09-01
国家药监局政务服务门户：药物临床试验登记国家药品监督管理局核对日期：2026-09-01 · 本站核对：2026-09-01
药物临床试验登记与信息公示平台：试验公示和查询国家药品监督管理局药品审评中心核对日期：2026-09-01 · 本站核对：2026-09-01
中华人民共和国个人信息保护法中国人大网（中央网络安全和信息化委员会办公室转载）生效日期：2021-11-01 · 本站核对：2026-09-01
中华人民共和国广告法国家市场监督管理总局核对日期：2026-09-01 · 本站核对：2026-09-01
互联网广告管理办法国家市场监督管理总局生效日期：2023-05-01 · 本站核对：2026-09-01

来源链接用于帮助核验公开事实，不表示监管机构、研究机构或来源网站为药小募背书。项目的当前状态、检查安排、风险和补偿仍以研究机构的正式通知及知情同意材料为准。

如发现页面内容与公开文件、研究机构通知或项目详情不一致，可通过 1015529908@qq.com 联系药小募核对。处理方式和更新时间规则见编辑与内容政策。